Eva est une jeune fille pleine de vie, souriante et très enjouée.
Née en 2009, elle a été diagnostiquée dès sa naissance d’une maladie génétique rare : la trisomie 13.
Un chromosome 13 en plus qui crée toute la différence.
Son espérance de vie était très limitée, mais Eva est une battante. Courageuse et entourée par le combat quotidien de ses proches, elle a grandi et a déjoué les pronostics.
Si la plupart de ses handicaps ont pu être améliorés ou corrigés grâce à une dizaine d’opérations chirurgicales, Eva reste aujourd’hui malvoyante et se déplace en fauteuil roulant.
L’association Eva l’Espoir a pour objectif de financer du matériel adapté, souvent très onéreux, ainsi que certains soins médicaux nécessaires à son quotidien.